Teste Rápido Parvovírus e Coronavírus Alere Abbott

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Respostas Imediatas na Corrida Contra o Tempo pelas Vidas dos Filhotes

A parvovirose e a coronavirose canina são duas das infecções gastrointestinais mais agressivas, contagiosas e letais da rotina veterinária, atingindo principalmente filhotes com sistemas imunológicos ainda em formação. Ambas manifestam-se com sintomas semelhantes, como diarreia severa, vômitos e desidratação aguda, tornando o diagnóstico clínico puramente visual uma roleta-russa. Esperar por exames laboratoriais externos pode significar o agravamento fatal do quadro ou a contaminação em massa de uma internação inteira. Para o médico veterinário, a diferenciação imediata do agente causal não é apenas uma escolha técnica, mas o limite entre salvar uma vida ou lamentar uma perda.

O teste rápido Alere Parvo/Corona Ag traz o poder do diagnóstico definitivo e simultâneo para a mesa de atendimento. Apresentando uma performance científica espetacular — com 100% de sensibilidade e especificidade para Parvovírus e até 97,5% de especificidade para Coronavírus chanceladas pelo MAPA —, este kit imunocromatográfico entrega respostas exatas em apenas 10 minutos. Sem sofrer qualquer interferência de cepas vacinais comuns, ele permite isolar o paciente infectado imediatamente e instituir o protocolo de suporte intensivo correto. Blinde a biossegurança do seu hospital e ofereça aos tutores a transparência e a agilidade que momentos de extrema angústia exigem.


Descrição Completa do Produto

O Alere Parvo/Corona Ag da Abbott é um kit de triagem diagnóstica veterinária baseado em imunoensaio cromatográfico de fluxo lateral, projetado para a detecção qualitativa e simultânea de antígenos do Parvovírus Canino (CPV) e do Coronavírus Canino (CCV). Desenvolvido para o formato Point-of-Care, este produto otimiza drasticamente o fluxo em consultórios, clínicas, hospitais e laboratórios veterinários, viabilizando o diagnóstico diferencial à beira do leito a partir de amostras de fezes frescas ou swab retal.

Sua tecnologia molecular avançada foi calibrada para ignorar as cepas vacinais mais comuns encontradas no mercado, evitando resultados falso-positivos em animais recentemente imunizados e assegurando que a linha reagente represente uma infecção de campo ativa.

Especificações Técnicas

  • Tecnologia: Imunocromatografia de fluxo lateral (pesquisa combinada de antígenos)
  • Alvo de Detecção: Antígenos de Parvovírus Canino e Coronavírus Canino
  • Espécie Alvo: Cães
  • Desempenho Diagnóstico Parvovírus: Sensibilidade: 100% | Especificidade: 100% (valores chancelados pelo MAPA)
  • Desempenho Diagnóstico Coronavírus: Sensibilidade: 93,1% | Especificidade: 97,5% (valores chancelados pelo MAPA)
  • Tempo de Reação: Interpretação visual precisa entre 5 e 10 minutos
  • Tipos de Amostra: Fezes frescas ou swab retal
  • Condições de Armazenamento: 2 a 30 °C (temperatura ambiente ou refrigerada)
  • Apresentação Comercial: Caixa contendo 10 testes/kit (acompanha swabs, tubos diluentes e cassetes)
  • Classificação: Teste diagnóstico de uso exclusivo veterinário
  • Regulamentação: Produto registrado no Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) sob o nº 9.510/2009

Modo de Uso Simplificado

  1. Colete a amostra de fezes frescas ou introduza o swab retal no paciente, inserindo-o em seguida no tubo contendo a solução tampão/diluente.
  2. Agite o tubo vigorosamente por cerca de 10 segundos para homogeneizar e liberar os antígenos virais. Deixe em repouso breve para decantar os sedimentos.
  3. Colete o líquido sobrenadante purificado com a pipeta.
  4. Pingue lentamente 4 gotas do sobrenadante em cada um dos orifícios de amostra correspondentes no cassete de teste.
  5. Faça a interpretação visual final dos resultados entre 5 e 10 minutos. Não realize a leitura após o tempo limite recomendado.

Guia de Interpretação do Cassete (Leitura Individual por Canal)

  • Resultado Reagente (Positivo): Formação de duas linhas coradas na respectiva janela de leitura — a Linha Controle (C) e a Linha de Teste (T). Confirma a presença do antígeno viral avaliado (Parvo, Corona ou ambos).
  • Resultado Não Reagente (Negativo): Formação de apenas uma linha corada, a Linha Controle (C), com ausência completa da Linha T. Indica a ausência de antígenos detectáveis dos vírus na amostra.

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